Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroezofagealni refluks - zaviralce protonske črpalke inhibitorji - kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroezofagealni refluks - zaviralce protonske črpalke inhibitorji - kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastična sredstva - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidon - shizofrenija - psiholeptiki - zdravljenje shizofrenije pri odraslih, starejših od 18 let.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo viracept je indicirano pri protiretrovirusnem kombiniranem zdravljenju odraslih, mladostnikov in otrok, starih treh let in starejših, pri ljudeh, pri katerih je virus hiv-1. v protease-serotonina (pi)-izkušeni bolniki, izbira nelfinavir, ki mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in zdravljenje zgodovina.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - vitekta co-upravlja z zaviralec ritonavir povečala proteaze in drugi antiretroviralna sredstva, je indicirano za zdravljenje okužbe človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) pri odraslih, ki so okuženi s hiv-1 brez znane mutacije povezane z odpornostjo na elvitegravir.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - revmatoidni arthritisorencia, v kombinaciji z metotreksatom, je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa (ra) pri odraslih bolnikih, ki se odzvali neustrezno na prejšnjo terapijo z eno ali več bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravila (dmards), vključno z metotreksatom (mtx) ali tumor nekroze faktor (tnf)-zaviralec alfa. zdravljenje zelo aktivna in progresivna bolezen pri odraslih bolnikih z revmatoidnim artritisom, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. zmanjšanje napredovanje skupno škodo in izboljšanje telesne funkcije so dokazali med kombinacija zdravljenja z abatacept in metotreksatom. psoriatični arthritisorencia, samostojno ali v kombinaciji z metotreksatom (mtx), je primerna za zdravljenje aktivnega psoriatičnega artritisa (psa) pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na prejšnjo terapijo dmard vključno z mtx je nezadostna, in za katere dodatne sistemske terapije za psoriatičnim poškodbe na koži ni potrebna. polyarticular mladoletnike idiopatsko arthritisorencia v kombinaciji z metotreksatom je primerna za zdravljenje zmerno do hudo aktivnega polyarticular mladoletnike idiopatsko artritis (pjia) pri pediatričnih bolnikih 2 let starosti in starejših, ki so imeli nezadosten odziv na prejšnjo terapijo dmard. orencia se lahko daje kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali če zdravljenje z metotreksatom ni primerno.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - neoplazme dojke - antineoplastična sredstva - nerlynx je označen za podaljšano adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov z zgodnji fazi hormon receptor her2 pozitiven-overexpressed/dopolniti rak dojke, ki so manj kot eno leto od zaključka pred adjuvant trastuzumab, ki temelji terapija.

Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - paroksetin - filmsko obložena tableta - paroksetin 20 mg / 1 tableta - paroksetin

Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - paroksetin - filmsko obložena tableta - paroksetin 30 mg / 1 tableta - paroksetin